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1.必须仔细阅读和理解项目计划，熟悉标准操作程序（SOP）、安全要求和GLP规范。2、了解试品来源，能够快速、准确地找到所需试品，保证试品...
合同谈判、进度推进、质量管理和最终报告审查。(2)负责建立临床试验项目管理质量体系，确保每个项目的临床试验严格按照国家法规、...
岗位职责：1.精通临床药理学和药代动力学理论知识，负责临床试验方案中临床药理学部分的设计及相关内容的撰写2.负责撰写IND申请材料...
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